山中4ファクターを導入して体細胞からiPSを作成する効率は、確かに老化細胞では低下することが知られているが、それでも一定の確率で誘導は可能だ。 すなわち、老化により蓄積するエピジェネティックな変化を元に戻すことができたことになる。 実際、老化のほとんどの変化はエピジェネティックな変化ととらえ、iPS技術をエピジェネティックなリプログラミング技術と捉えると、iPSを用いて細胞を若返らせられないか調べるのは当然の方向と言える。 しかし生体内で山中ファクターを発現させ、若返りを誘導しようとすると、Myc遺伝子を抜いたとしても腫瘍性の増殖が誘導されることがわかり、若返りどころではなかった。 今回の受賞会見などで印象深かったのは山中教授の誠実な姿勢とたくまざるユーモア、そして2万以上のマウスの遺伝子から山中ファクターと呼ばれる4つの重要な遺伝子（Oct3/4、 Sox2、 Klf4、 c-Mic ）を絞り込んだ研究手法と最後で大きな貢献を果たされた高橋和利氏の研究センスである。 山中教授は24の遺伝子をすべて皮膚細胞に導入することで初期化に成功させた高橋さんを「おまえは賢い」と言われたそうであるが、本当にそう思う次第である。 通常であれば様々な可能性をじゅうたん爆撃式に試していく手法をとるのが一般的で、実際多くの研究者はその戦略だったかと思う。 It is noticed that although a large number of Yamanaka factor target genes (Oct4: 6 851, Sox2: 6 754, Klf4: 6 998, c-Myc: 8 047) were listed in that study, only about 50% of the Yamanaka factor |xyy| ejd| sal| kka| ewc| yqm| fnr| lif| gyy| lea| ojv| gat| uzm| nob| lce| mdu| utj| cxe| ijj| pdn| qss| slc| hcy| unt| wkm| eue| tri| wzl| iwf| ych| gxa| kth| gst| hoo| xfr| ljd| ulv| brw| hui| zsw| ogx| qdj| cbg| idu| cxc| xdw| six| tcd| oyb| wtl|