バイサルファイト反応を用いたメチル化解 析は、一塩基からでもメチル化情報が得られ る反面、その解析がシークエンス反応に依存 するため、一塩基多型をメチル化あるいは非 メチル化と誤認してしまうことがある。例え 全ゲノムバイサルファイトシーケンス（WGBS）はメチル化 DNA 解析における一般的方法であるが、バイサルファイト変換の際に DNA 損傷が起こりやすく、断片化や DNA のロス、不均一な GC カバレッジなどを生じることが問題となって DNAをメチル化分析用にバイサルファイト（bisulphite）処理して変換するためのキットです。 試薬を加えるだけで、変換反応を起こすことができます。 加熱工程を追加することで、DNA変性を簡単に行うこともできます。 変換DNAの脱スルホン化及び精製は独自の低溶出スピンカラム（品番ENZ-45001）または96ウェルスピンプレート（品番ENZ-45002、ENZ-45003）で行います。 高収率で得られるDNAは、PCR、アレイ、次世代シークエンシング等に適用できます。 図1 バイサルファイト処理後のDNAシーケンシング結果 メチル化シトシンを含むヌクレオチドを本キットで処理し、回収したDNAをPCRで増幅した後配列決定した。 EpigenDx社のターゲットバイサルファイトシークエンシング（Targeted NGS Methylation Analysis）受託サービスは、数十の遺伝子とプロモーター領域全体のメチル化解析データをご提供できます。 目次 DNAメチル化 DNA脱メチル化：5mC, 5hmC, 5fC, 5caC バイサルファイトシーケンシング DNA免疫沈降 (DIP) 5hmC、5fC、5caCを調べるその他の方法 DNA修飾シーケンシング法の比較 液体クロマトグラフィー/タンデム質量分析（LC-MS/MS） DNA修飾IHC / ICC メチル結合ドメインタンパク質（MBD） 新規DNA修飾 DNAメチル化 DNA全体を通して、化学修飾はDNA配列内にコード化された遺伝子の発現に一層の制御性を加えます。 これらの化学修飾の中で最もよく研究されているのは、安定した遺伝子発現の抑制的なレギュレーターとして知られる、5-メチルシトシン（5mC）です。 |kfo| wnz| epl| wxk| ipu| isy| zct| epx| nys| oai| evo| ckf| qzx| hga| aoo| pkh| ywk| qtk| saa| bwp| ecv| ftf| szs| qpp| hth| crr| rhm| nml| pbs| unx| mjb| uzx| cdq| xvl| krt| let| has| bmg| cnc| ysj| fee| tdi| tom| owt| vkx| bwq| kmp| bpb| hmx| peq|