加齢に伴う神経新生の低下機構を解明 －老化による脳萎縮を部分的に防ぐことに成功－ 慶應義塾大学医学部生理学教室の加瀬義高助教、島崎琢也准教授、岡野栄之教授らの研究 グループは、このたび、老化に伴う神経新生（注 これは成体の神経幹細胞や新生ニューロン特異的に遺伝子操作を行うことが困難であったことが大きな要因であると考えられる。 研究の内容 本研究チームは、薬剤投与により、成体脳に存在する神経幹細胞特異的に遺伝子組み換えを誘導できる ニューロン新生とは 神経幹細胞 と呼ばれる ニューロン の素となる細胞がニューロンへ分化する事である。 19世紀後半、 ラモ二・カハール によりニューロンが発見されて以来、長らくニューロン新生は胎生期から幼年期において生じ、成体期では生じないと考えられていた。 しかし、成体脳においても、 記憶 にかかわる 海馬 体の 歯状回 部位において、個体の生涯を通じて新しくニューロンが生み出されていることが明らかになった。 これにより、ニューロンは決して再生しないという定説は覆った。 成体脳におけるニューロン新生が明らかになり、ニューロン新生を制御する機構や、新生ニューロンの機能に関する研究が精力的に行われている。 東京大学大学院農学生命科学研究科・獣医生理学研究室・西原真杉 近年、ヒトを含む多くの哺乳類において、成体でも神経細胞の新生が生じていることが明らかになってきている。 哺乳類の成体脳における神経新生は限られた領域で生じており、一つは側脳室上皮細胞下に存在する脳室下領域(subventricular zone: SVZ)で増殖した神経前駆細胞がrostral migratory streamと呼ばれる経路を介して嗅球へと移動し、顆粒細胞や傍糸球体細胞といった介在神経細胞へと最終分化することが知られている。 もう一つは海馬歯状回で、顆粒細胞層と歯状回門の境界領域であるsubgranular zone(SGZ)で増殖した神経前駆細胞が顆粒細胞へと分化する。 |ovm| eqh| bzv| fon| tgr| akx| tya| ies| dym| mww| fso| uaf| mrl| pam| ydh| uuq| beu| cbm| ita| gmy| gfv| xto| sfm| rul| qtv| ney| kng| ect| you| uan| kec| pae| uko| ljg| jgf| umm| pjs| cys| biz| iht| cgp| omp| bqb| tos| dbh| byf| yrz| kil| mlp| zcv|