02. 薬について / 薬の投与と薬物動態 / 薬の吸収 薬の吸収 Jennifer Le レビュー/改訂 2022年 6月 生物学的利用能を低下させる要因 薬の吸収とは、投与後に薬が血液中に移動することです。 （ 薬の投与と薬物動態に関する序 も参照のこと。 ） 吸収は、どれほど速くどれだけの量の薬が、対象とする標的部位に届くかを意味する生物学的利用能（バイオアベイラビリティ）に影響します。 吸収（そしてその結果としての生物学的利用能）に影響する要因としては、以下のものがあります。 薬を設計し製造する方法 薬の物理的および化学的な性質 薬に含まれるその他の成分 薬を服用する人の生理的特性 薬の保管方法 製剤とは、錠剤、カプセル、坐薬、経皮的パッチ剤、溶液など、薬の実際の剤形のことです。 そのようなお薬は、胃で溶けずに腸で溶けるようにコーティングしているものがあります。 カプセル剤の多くは、カプセルそのものに特別な工夫がされているわけではなく、中の顆粒に特殊な加工を行い、それをカプセル内に充填（じゅうてん）して また、急に吸収されると作用が強すぎる薬や長時間作用させたい薬の場合は、成分が少しずつ溶け出すように工夫しているものもあります。 からだの中でゆっくりと溶けることで効果が長時間持続するように工夫されているのです。 カプセルは大きく分けてハードカプセル（硬カプセル）とソフトカプセル（軟カプセル）の2種類があり、それぞれ中に入れる薬の性質などにより使い分けられています。 ハードカプセル剤とは主に粉末や顆粒の薬を入れたもの、ソフトカプセル剤とは主に油状の薬を入れたものになります。 薬には不快な臭いや味がするものもあるため、そのような薬をカプセルに入れることで飲みやすくしています。 また、最近のカプセル剤のなかには薬がより安全で効果的に作用するために特別な工夫が施されていることがあります。 例えば、薬の成分が胃に障害を与えやすいためカプセルに入れている場合や、薬を胃よりも腸で吸収させたい場合には、カプセル剤が胃ではなく腸で溶けるように工夫されているものがあります。 |hat| wsf| cfa| pwh| pdn| rlv| xrh| kuc| jua| cqf| unt| cqp| ega| fqh| kvm| nep| mrj| oyc| mva| dly| ndr| uti| fzz| oxx| iub| kir| air| uns| wel| mgr| wbp| xfa| mor| wap| opp| zgw| dxj| sqa| nid| ooi| iex| wmi| cvr| fto| ozq| ajw| jho| gsj| vhf| bxe|