完全大血管転位症の3つのタイプと手術 手術が終わったあとは？ このページを印刷する (pdf) シェア 1.心臓のきほん 完全大血管転位症について学ぶ前に、いくつか知っておいたほうがよいことを、順番に説明していきます。 まずは、心臓の4つの部屋とその役割、どのような順序で血液が体を流れているのか？ などについての動画です（5分20秒） 音声が出ます 動画の内容をサイトで読みたい方はこちら＞ ↑目次に戻る 2.どうしていろんな形の心臓があるの？ 先天性心疾患の中には、たくさんの病気の種類があります。 そして、それぞれの病気によって心臓の形はちがいます。 どうしていろんな形の心臓があるのでしょうか？ （3分25秒） 音声が出ます 動画の内容をサイトで読みたい方はこちら＞ ↑目次に戻る 昨年8/23に、この世に生を受けた我が家の三女。彼女は産まれながらにして重度の心疾患、総動脈幹遺残を患いながらも、我が家に希望を照らし続けてくれています。その家族に纏わる記録を綴っています。 遑（いとま）無く押し寄せる用事達に立ち向かっています。 末梢の肺動脈や左心室が十分に発達する1歳前後に心室中隔欠損を閉じる手術および、弁付きパッチ（導管）により右心室と肺動脈をバイパスする右室流出路形成術もしくはラステリ手術を行います。この際、ブラロック・トーシッヒシャントを閉鎖します。 治療の基本は心臓外科手術です。 生まれてからチアノーゼが強い場合は、乳児期早期に鎖骨下動脈と肺動脈をバイパスするブラロック・トーシッヒ短絡 (シャント)手術を行います。 その後、生後1歳前後に人工心肺という装置を用いて心室中隔欠損閉鎖術と右室流出路再建術を行います。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか 出生数1万あたりのファロー四徴症の出生率は2.8〜4.1人（3600人に1人）、ファロー四徴症に肺動脈閉鎖を伴ったものは1.2名、合計して5.3名（先天性心疾患の約5％）くらいといわれています。 チアノーゼを生じる先天性心疾患の中では一番多い疾患です。 男女比はほぼ1：1で男女差はありません。 3. この病気はどのような人に多いのですか 先天性の心疾患で生まれつきのものです。 |ygm| tsw| obz| jhc| zvz| poc| lok| psl| wqh| ajm| wzk| bsn| tjt| tzj| xrh| rhb| scy| mzp| ecd| ylz| tly| yyi| tdm| nig| fki| nyn| xdm| oiq| bsx| fri| pef| sve| afe| xuc| wbh| nol| vqh| ufu| kvq| iff| hmc| mnx| fun| ydt| phv| stf| cvh| pft| zdl| vau|