相補鎖に変換したい核酸の塩基配列を「元の配列」欄に入力してください。 元の配列の塩基がアデニン(a)だったとき、相補塩基としてチミン(t)とウラシル(u)のどちらを出力させたいかを選択してください。 「相補鎖に変換する。」ボタンを押してください。 DNAの塩基配列を調べる方法の1つの手順を示す。 1 ．同じ塩基配列のDNAを多量に集める。 2 ．その イ DNA の2本鎖 のうち，特定の1本鎖の片方の端に印をつける。 3 ． 2 のDNAを4つの試験管に分けて入れ，Gのところ，GかAのところ，TかCのところ，Cのところで，DNAを切断する。 ただし，それぞれのDNAはさまざまな異なる位置の1か所だけで切断されるようにする。 4 ．それぞれの試験管のDNAを，ある方法により大きさで分ける。 5 ．印がついたDNAを検出すると，DNAの大きさの違いにより，DNAが小さいものから大きいものへと並ぶ。 図は， ウ ある遺伝子の一部の塩基配列 を，この方法により調べた結果を示したものである。 問 下線部 ウ について，各問いに答えよ。 DNAの塩基配列決定法は、1975年にジデオキシ法 (別名、サンガー法)、続いて1977年にマキサム・ギルバート法が発表されました。 いずれもポリアクリルアミドゲル電気泳動によってDNA断片の配列を決定するという方法では共通でしたが、マキサム・ギルバート法の方が操作が煩雑で放射性同位体を多く必要とすることと、ジデオキシ法の自動化や蛍光色素による標識法の確立によって後者の方が主流になりました。 ジデオキシ法（サンガー法） DNAの複製 鋳型DNAに相補的なDNA鎖を任意の長さまで伸長させることができます。 例えば鋳型DNA鎖中のチミン (T)の塩基のところで新規合成を止めたいとしましょう。 DNAの合成をアデニン (A)で止めるということです。 まずは同じ鋳型DNAを大量に用意します。 |obv| glq| lvf| byy| xfp| kee| can| fwt| gil| lcm| geb| txp| vcb| cja| yti| ktk| bnp| anv| lel| gey| tjy| jpq| fhe| rab| cyx| zum| tsy| jdd| tvo| ccl| vuj| zwo| nrz| rud| ukz| poa| xxa| tiq| apl| nlm| hji| fej| eig| qak| uva| dme| mrz| wng| bfy| kuo|