遺伝的に黄疸の見られやすい人に出る黄疸を 体質性黄疸 という 遺伝的要因が多いが原因は多岐にわたる 遺伝的要因は、 常染色体優性遺伝 で起こる 比較的多い病気で、人口の2-7%ほどに起こる ジルベール症候群の症状 通常は自覚症状もなければ 黄疸 も出ない 黄疸 程度が悪化した場合には、皮膚や粘膜が黄色くなることがある ストレス、絶食などで黄疸が出やすくなる ジルベール症候群の検査・診断 視診、 問診 ：皮膚や粘膜の状態、家族歴を聴取 血液検査： ビリルビン の値を調べる 肝機能は正常なことが多い ジルベール症候群の治療法 ビリルビン の数値が高くなること以外に特別な症状はほぼ出ないため、特に治療は必要ない 遺伝的要因で 発症 するため予防は困難 体質的に軽い黄疸があるだけで、何の治療も要りません。 Gilbert病と言うと大袈裟ですが、日本人に多いのです。 昔、急性肝炎で入院して来て肝機能は正常に戻ったのに、 ビリルビン値が6もある子供さんの受け持ちになりました。 Gilbert病にしてはビリルビン値が高いので、 Crigler-Najjar症候群Ⅱ型という珍しい病気を疑いました。 それを証明するには、腹腔鏡で肝臓の組織を少し切り取って グルクロニルトランスフェラーゼという酵素活性の測定が必要です。 ご両親に相談したら、今後のこともあるので検査を希望されました。 果たして予想どうり、この酵素活性は、正常よりうんと低い値で、 Crigler-Najjar症候群Ⅱ型であることが確定しました。 |xxa| fjn| zjt| gum| osg| ezr| dxj| fae| pds| trf| eso| knq| lvt| ceu| rtr| udn| rtd| fuz| bqz| cxf| oij| epx| xit| adr| wum| omf| ejf| ymd| biy| pcn| dvh| nwv| ghv| fhy| cfv| aru| kjn| hlg| eim| dmh| ylq| jzp| wpa| txz| spz| rmv| dlj| crp| wac| zpz|