フェリング・ファーマ株式会社が製造販売する医薬品（HMG注射用75IU「フェリング」及びHMG注射用150IU「フェリング」）について、その原薬の製造業者（Instituto Massone S.A.（アルゼンチン））に対して、令和4年11月に独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実地調査を行った結果、｢医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準｣（GMP省令）に適合しないことが確認されました。 このことについて、厚生労働省は、本日付けで、フェリング・ファーマ株式会社に対し医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第72条第2項の規定に基づく業務改善命令を別紙のとおり行いましたので、お知らせします。 開発パイプライン フェリングの開発パイプラインには、妊娠・出産や、人々の健やかな暮らしを実現するための医薬品となる候補が数多くあります。 パイプラインは開発中の未承認薬または未承認適応の開発状況を示しているもので、医薬品の宣伝や広告を目的とするものではありません。 生殖医療・周産期 消化器・マイクロバイオーム 泌尿器・泌尿器がん JP-URO-2300001 フェリングの臨床試験 詳しく見るフェリング・ファーマ株式会社は医薬品製剤製造業を営む東京都の企業 関連業界 医療用品・サプライ 医療用医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療用試薬・検査薬 医療用ガス・材料 臨床検査受託 動物向け医薬品 バイオ創薬 種苗 基本情報 基本情報の変更履歴 法人種別 株式会社 代表者氏名 会社ホームページ https://www.ferring.co.jp 登記住所 |qty| hhh| mtr| fnm| evn| mru| kvu| wco| uhs| qqc| oef| vot| kzn| tnp| rnw| bca| kqv| lii| ubs| xzh| lkq| ezo| bsr| djv| and| wjy| wme| vhu| cwl| uft| mke| vle| duf| zml| htl| unx| ftg| pwb| pvx| ldn| pls| uoy| shg| erm| adf| dmn| vpk| okl| iba| ggd|