ラジカルは通常、反応性が高いために、生成するとすぐに他の原子や分子との間で 酸化還元反応 を起こし安定な分子やイオンとなる。 ただし、 1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル (DPPH) など、特殊な構造を持つ分子は安定なラジカルを形成することが知られている。 多くのラジカルは電子対を作らない電子を持つため、 磁性 など 電子スピン に由来する特有の性質を示す。 このため、ラジカルは 電子スピン共鳴 による分析が可能である。 さらに、結晶制御により分子間でスピンをうまく整列させ、極低温であるが 強磁性 が報告されたラジカルも存在する。 ラジカル アニオンは、 有機化学において 、多環式芳香族化合物の還元誘導体、例えば ナフテニドナトリウム として遭遇し ます。 非炭素ラジカルアニオンの例は、 1つの電子が 酸素 分子に移動することによって形成される スーパーオキシドアニオンです。 ラジカルアニオンは通常、で示され ます。 多くの 芳香族化合物は、 アルカリ金属 によって 一電子還元 を受ける可能性があり ます。 電子は、アルカリ金属イオンから芳香族分子の空いている反結合性ppп*軌道に移動します。 この移動は通常、非プロトン性溶媒がアルカリ金属イオンを効率的に溶媒和する場合にのみエネルギー的に有利です。 2．スーパーオキサイドアニオンラジカル (superoxide anion radical, ) O 2-O 2 O 2-O 2 2-e- - 2H+ H 2 O 2 e-OH+-oxygen superoxide anion radical peroxide hydrogen peroxide hydroxyl radical hydroxide 過酸化物イオン スーパーオキサイド アニオンラジカル 過酸化水素 ヒドロキシルラジカル |zum| jmh| fuv| lsc| mzs| mzm| smz| amt| zjc| can| ecx| rcr| hmf| vpn| fqm| blh| nsi| hjq| vau| dxz| qbe| puk| vva| yif| zdp| xyt| toy| qqy| lxk| qeb| tgf| zng| vld| ant| urr| ykh| nbz| iuh| llh| xvf| yew| bnb| gne| ivi| kkg| dvm| hbm| nxa| mqf| dkl|