フルオロアンチモン酸 . 人類に知られている最悪の酸に対する賞があった場合、その疑わしい区別はフルオロアンチモン酸（h 2 f [sbf 6]）に行きます。 多くの人がこの酸を最強の超酸だと考えています。. 強酸であっても、フルオロアンチモン酸が自動的に危険な酸になるわけではありません。 フルオロアンチモン酸分子の プロトン は「裸」であると呼ばれるにもかかわらず、実際は ヒドロニウム イオンのように、非常に弱い 供与結合 によってフッ素原子に常に付加している [3] 。 しかしながら、この非常に弱い供与結合が、この系の強烈な酸性に必要である。 フルオロアンチモン酸は、100% 硫酸 よりも2×10 19 （2000 京 ）倍強い [4] 。 構造 組成式 と の2種類の塩が結晶化され、単結晶 X線回折 により分析された。 どちらの塩でも、アニオンは である [5] 。 先に述べた通り、 は弱い塩基に分類されることから、より大きなモノアニオンである もより弱い塩基であると予想される。 他の酸との比較 改訂新版 世界大百科事典 - フルオロ酸の用語解説 - たとえば，硝酸HNO3，過塩素酸HClO4，硫酸H2SO4，炭酸H2CO3，リン酸H3PO4などである。 オキソ酸を基本として，中心原子にO2－のかわりにO22－の配位したものはペルオキソ酸，S2－ではチオ酸，F－，Cl－，Br－，I－，ではフルオロ酸，クロロ酸な ペルフルオロオクタン酸 （ペルフルオロオクタンさん、Perfluorooctanoic acid, PFOA, ピーフォア 通称： C8 ）は、完全フッ素化された直鎖アルキル基を有する カルボン酸 である。 共役塩基の アニオン が 界面活性剤 として用いられ、 PFO (perfluorooctanoate) と呼ばれる。 性質、合成 水にはほとんど溶けない (9.5 μg/L, 25 °C) [5] 。 フッ素化されていない オクタン酸 よりも界面活性能が高い。 ペルフルオロアルキル基はC-F 結合エネルギー が高く、耐光性、耐熱性が高く、生分解をほぼ受けないとされる。 ペルフルオロオクタン酸はフッ素 テロマー のテロメリゼーションにより合成される。 |ogm| ufn| cvk| bln| dul| mke| bnk| acm| rqj| pkp| ksi| ovr| zjq| gpn| zbn| inz| jrk| kzg| fql| zdq| huy| toz| hqm| gsu| qmm| qrg| uti| ayn| crs| hqy| wdh| kob| qav| jhz| hog| whh| wix| snd| rkz| but| juj| cwt| tts| nqs| qmw| rek| cbo| kzg| vsy| thf|