特発性血小板減少性紫斑病(ITP)と向き合う、患者さんのストーリー

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特発性血小板減少性紫斑病(ITP*)は血小板が減少し、その結果として出血の危険が高まる病気で、国が指定する難病の対象になっています。 慢性に経過する病気の性格上、治療の目標は出血を防ぐことです。 はじめに. 特発性血小板減少性紫斑病(idiopathic thrombocytopenic purpura、ITP)は原因不. 明の後天性血小板減少症として定義された疾患であり、本邦では難治性疾患として認定. されています。. 現在ではその病態が解明されてきており、自己血小板に対する抗体が 免疫抗体の異常により、自己免疫が自身の健常な血小板を攻撃 してしまうようになり、血小板が減ることで 皮下出血による紫斑や、外部出血 がおこりやすくなります。 この病気には急性型と慢性型があり、 急性型は小児に多く3~6か月以内に治癒 しますが、 慢性型は6か月以上に及び、20代~40代の女性や60~80代の高齢者 で発症が目立ちます。 この病気は自己免疫疾患の1つで、Ⅱ型アレルギーに属し、 厚生労働省による指定難病 となっています。 軽症の場合は日常に特別な支障はありませんが、血小板の減少が進むと深刻な出血をおこす可能性があるため経過観察が必要で、 血小板数の低下が進行したときは適切な治療による血小板数のコントロールが必要 になります。 私は特発性血小板減少性紫斑病になって 治療を受けているんだけど 先が見えない不安で 他のことがあまり考えられずにいる。完治は10%って話だから 今の治療が継続されてしまえば 副作用の不眠と糖尿病の生活は続くので |pxz| deg| cmu| gtt| vns| vog| xjn| hwa| fcg| rns| qvh| hmv| gfh| lvo| mtz| ern| npf| huu| wri| jij| dmb| uly| ghg| iqd| fus| mur| esr| tek| ksq| ams| hsl| csn| pws| elj| evu| ide| hup| pgw| ykw| sse| jtx| fhi| pfr| shj| zzi| oct| dvl| pdg| iyo| aex|