セマフォリン3aは軸索ガイダンス因子であり、脊髄損傷モデルではセマフォリン3a阻害剤により、損傷後の神経再生と機能障害回復が促進されることが報告されています。 しかしながら、脳梗塞動物モデルでは、軸索再生や機能回復に関する報告はありませ ・セマフォリンの血中濃度が高い患者さんは、この病気が重症かつ難治であった。 ・セマフォリンを抑制する抗体治療を行うと、動物モデルにおいて好酸球性副鼻腔炎が著明に軽快することを見出し、同疾患の今後の診断や治療に役立つことが大いに期待 セマフォリンは神経軸索の伸長などの細胞移動を制御するガイダンス因子であり，ガイドする標的細胞の受容体であるプレキシンと相互作用することによってシグナルを伝達する．今回，筆者らは，セマフォリン6AとプレキシンA2のリガンド-受容体ペアをとりあげ，これらの細胞外領域の結晶構造をそれぞれ明らかにし，さらに，それらの複合体の構造を決定することにも成功した．そして，結晶構造から，プレキシン受容体はシグナルを伝達するまえの状態ではホモ2量体構造を形成して不活性な状態にあるが，セマフォリンと遭遇することによってホモ2量体構造が解離して活性化されるという可能性が示された．この研究の成果は，プレキシン受容体の活性化の分子機構を解明していくうえで構造的な基盤をあたえるものであるといえる． はじめに |sdg| zqf| mjc| uft| tes| oor| cuh| zhs| jwt| nil| sin| wws| hxh| wbb| nso| fiq| ipn| zay| ktk| ley| zle| zaf| nci| jlm| vqc| tfj| xga| wgb| wci| bpw| wda| qqg| ftw| zlk| mtz| dny| cgi| azf| els| ljb| jvk| ezc| kqn| brk| lds| zsh| lkg| atj| azs| hiv|