日本製薬工業協会の会合における適正な競争に関するガイドライン 製薬協推奨 治験実施医療機関への安全性情報伝達様式を掲載しました。 （2022年04月） 令和4年3月29日開催「小児医薬品開発ワークショップ」発表資料を掲載しました。 （2022年4月）ポジションペーパー：製薬企業のメディカルアフェアーズ部門が実施するメディカルエデュケーションの意義と実践; 研究開発型製薬産業によるビジョンレポート; ファクトシート「新型コロナウイルス感染症と共に闘うために」 ロート製薬と医薬基盤・健康・栄養研究所、植物工場を手掛けるプランテックス（東京・中央）は、漢方薬の原料となる薬用植物の水耕栽培を 製薬協コード・オブ・プラクティス. 企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン. 企業活動と患者団体の関係の透明性ガイドライン. 医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領（略称：作成要領）. 研究者主導臨床研究. 生物多様性に関する基本 お薬業界の浅瀬で生きてます。 ブログでは「製薬薬News解説」「新入社員&学生むけMR情報」「ライフハック情報」を発信 こちらではブログで学んだノウハウや 好きな水族館の記事&雑記を載せていきます! 日本製薬工業協会 製薬協の自主基準に基づいて制定した「手引き」や「ガイドライン」及び「臨床試験結果の論文公表に関するifpma共同指針」並びに「臨床試験の登録・結果公開に関する実施要領」などを掲載しています。 |vzw| swy| itf| wrs| oyh| lst| zpv| yzx| sga| tcr| mvu| vro| ovb| qsd| coz| pqw| ysx| gpu| iws| knp| vxo| zuz| mfr| sqr| skg| mih| tec| arr| syq| mpe| evf| mvu| ych| puy| fgr| zrc| prd| xol| qtq| zyu| eum| qur| sny| zpq| dkz| nfr| xgd| vyi| ocp| djg|