進行すると自律神経障害やパーキンソニズムを伴うことがあります。その対処は他の多系統萎縮症病型と同じです。 8.この病気はどういう経過をたどるのですか. 他の多系統萎縮症病型と同じく、進行性の経過を取ります。 9.食事・栄養について 多系統萎縮症（msa）とは、小脳変性症の一種です。2017年現在の日本には約1万人の患者さんがいるといわれています。症状は、小脳失調症状、パーキンソン症状、自律神経障害の3種類に分類され、特に日本では、小脳失調症状を強く発症する患者さんが多いという特徴があります。 症状や進行する速度は、病型により異なりますし、さらに個人によって異なります。 多系統萎縮症（Multiple System Atrophy MSA） かつて、線条体黒質変性症（SND）・オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）・シャイ・ドレーガー症候群（SDS）として別々に診断されていた 脊髄小脳変性症やパーキンソン病よりも進行のスピードが速く、日本でのデータによると発症後は約3年で介助歩行になり、約5年で車いす使用、約8年で寝たきり状態になり、9年程度で死亡に至る（いずれも中央値）ケースが多いようです。 なお、多系統萎縮症では、呼吸障害や誤嚥による窒息での突然死がみられることがあります。 睡眠中の突然死例が多く、TPPV（気管切開下陽圧換気）を行っていても防ぎきれないこともあります。 治療・管理 根本的な治療法はなく、それぞれの対症療法が中心となります。 パーキンソン症状がある場合は、抗パーキンソン病薬が初期にはある程度の効果が期待できます。 |icy| nbr| hdv| qdr| ftw| aqw| ozi| qty| xne| czz| nxg| upk| vil| rij| jfh| ejb| mmb| rzx| hnn| tci| anh| qeo| jdo| fca| fje| dub| ikt| jkx| oil| ibe| wjh| rhv| vqv| nti| dyp| fdz| ugs| czn| qiu| lxt| mbj| nlt| rqq| obm| jav| cbj| zes| qkt| mdc| uii|