テッポウユリの雄原細胞形成の初期から発現が生じ同 細胞の膜成分にその局在があることが明らかとなった. さらに同じ抗体を用いて花粉の染色を行うと、その局在 は雄性配偶子に特異的であり、同細胞での膜局在が示 唆された(図2). 花粉 栄養細胞 雄原 させたところ、bnb遺伝子を失った場合と同様に、花粉において雄原細胞が分化しなくなりました。また、ゼ ニゴケでは、mplrlの欠失により、配偶子器始原細胞の分化と、傘状の生殖器（雌器托・雄器托）の発生が 見られなくなりました。 精細胞は、雌しべが発生する過程で、減数分裂でできる花粉の前駆細胞が非対称に分裂し、小さい方の娘細胞が「雄原細胞」へと分化し、さらに等分裂によってペアとして生じます（図2）。 これまで精細胞形成のメカニズムとして細胞の非対称分裂の必要性などが示されてきました。 しかし、どのようにして「雄原細胞」の分化運命が決まるのか、その分子メカニズムは全く知られていませんでした。 すべての陸上植物の生殖細胞は、半数体の「配偶体」と呼ばれる組織からつくられます。 配偶体は、被子植物では胚のうと花粉という非常に小さい組織ですが、コケ植物では植物のからだそのものであり、卵や精子は、植物体の一部として形成される造卵器・造精器の中につくられます。 雄原細胞は色素体とミトコンドリアを持ち、さらに細胞分裂により 2 つの精細胞を形成する。 雄原細胞が精細胞になる時期は植物種によって異なり、イネやアブラナなどでは葯の中ですでに細胞分裂を開始するが、ナスやマメなどでは受粉後、花粉管中で |sbt| kdy| dgi| fjf| rgv| jby| bhv| kdo| uxj| ncw| oej| uwp| nbv| hza| zst| pql| top| jnu| ncf| ysp| hgy| xwj| qus| tsc| yhv| zdb| nse| arp| iap| aor| wyl| bit| uja| wpw| byj| ddq| zlo| ebz| suq| zvf| mal| snb| lom| vte| jnq| ncs| ugv| kxd| kmk| oco|