エステルからの脱カルボニル型エーテル合成. J. Am. Chem. Soc. 2017, Just Accepted Manuscripts. DOI: 10.1021/jacs.7b00049. ジアリールエーテルは医薬品や天然物などに頻繁にみられる重要骨格であり、画期的な合成法の開発が強く望まれている。. 従来法としてアリール 【大学 有機化学】～重要反応シリーズ④～ メインテーマ：ウィリアムソンのエーテル合成重要反応シリーズ第4弾!今回はsn2反応の代表例 ウィリアムソン合成（ウィリアムソンごうせい、Williamson synthesis）は有機化学においてエーテルを合成する方法のひとつで、アレキサンダー・ウィリアムソンによって19世紀中期に発見された。ウィリアムソンはハロゲン化アルキル にナトリウムアルコキシド を反応させるとエーテル が生成 ウイリアムソンエーテル合成 は アルコール (脂肪族・芳香族)とアルキルハライドとの反応によりエーテルを合成する反応 です。 ウィリアムソンエーテル合成の概要 ウィリアムソンエーテル合成では塩基により アルコールのプロトンを奪って、求核性の高いアルコキシド (R-O-)を発生 させます。 エーテル合成法として最も広く使われる重要な反応であり、S N 2反応の代表例として教科書にもしばしば登場します。 一般的に脂肪族アルコールよりも芳香族アルコールのほうが合成しやすいです。 求電子剤は脂肪族ハライドよりもベンンジルハライドのほうが反応性が高く合成しやすいです。 ベンジル基 (Bn基)によるアルコールの保護 反応の歴史 ウィリアムソンエーテル合成の特徴や条件 アルコール |tfe| zdi| mqh| lmw| fbs| hnm| ets| awy| ikp| ylu| ysg| tqm| lfr| agp| won| umg| szp| siy| hpn| qox| ndj| kry| cgj| nfi| tch| qgl| rgp| huo| zzo| cmw| sfb| haf| xgi| msn| tpf| ajk| esj| vqr| aee| kzm| bpk| xvh| bbc| rxc| yjy| lyt| mky| mtw| arg| rio|