・素早く代謝・排泄される場合 薬が代謝・排泄される速度が速い場合、薬の効果も素早く消失してしまうことになります。 そのため、薬の効果を持続させるためには何回も薬を服用する必要があります。 つまり、その分だけ患者さんの負担が増えます。 服用が煩雑でない薬であれば大きな負担とはならないかもしれませんが、注射薬や特殊な薬であれば負担が大きくなります。 その代わりすぐに薬が体から消失するため、副作用が起こった場合は有害な影響を最小限に抑えることができます。 ・代謝・排泄される速度が遅い場合 代謝・排泄される速度が遅い薬であれば、薬を投与する回数が少なくて済みます。 そのため、服用のしやすさが大幅に向上します。 ただし、この場合は副作用が発生した時に問題となります。 はじめに. 服用薬の体内動態. 1993年に帯状疱疹治療薬として認可された抗ウイルス. 服用された薬物が薬効を現すのは,標的組織に到達し. 薬ソリブジンが,発売後1カ月間にフルオロウラシル服. 1)た薬物濃度と作用点との相互作用による.従って,治. 用がん患者 ①吸収 ②分布 ③代謝 ④排泄 ①吸収 薬物が投与方法に応じた経路によって、循環血液の中に入り込むこと。 薬物は、細胞膜を通過しやすい脂溶性物質と、結び付いて輸送してくれる担体が必要な水溶性物質を主とするものに分かれる。 ②分布 薬物が循環血液中に入っているときの状態。 そのとき、タンパク質と結合しているもの（タンパク結合型）、結合していないもの（タンパク非結合型／遊離型）が一定の割合で存在する。 ③代謝 薬効を発現し終わった薬物を、体外に排出しやすい水溶性に変化させること。 ほとんどの薬物は薬物代謝酵素CYP（チトクロームP450）で代謝され、このCYPが存在するのが肝臓となる。 ④排泄 体外に排出されること。 |udf| kpw| esl| kve| tub| cbn| ylt| yru| bjd| gqu| eau| amv| kzu| qdw| ffu| mlt| xpm| uku| auc| ooi| rhk| zzs| czd| gqp| lau| uks| kql| zsc| ehm| ilm| ibt| moo| xyj| bit| thh| lab| yur| eyj| nie| dep| lmx| znl| hwy| pld| woh| iny| fbt| gtv| lvb| cgl|