ツムラ越婢加朮湯エキス顆粒 (医療用) 作成又は改訂年月 **2010年10月改訂 (第6版、自主改訂) *2007年9月改訂 (第5版、自主改訂) 日本標準商品分類番号 875200 薬効分類名 漢方製剤 承認等 ツムラ越婢加朮湯エキス顆粒 (医療用) 販売名コード 5200007D1047 承認・許可番号 承認番号 (61AM)3304 薬価基準収載年月 1986年10月 販売開始年月 1986年10月 貯法・使用期限等 貯法 しゃ光・気密容器 使用期限 容器、外箱に表示 組成 本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス3.25gを含有する。 日局セッコウ 8.0g 日局マオウ 6.0g 日局ソウジュツ 4.0g 日局タイソウ 3.0g 日局カンゾウ 2.0g ツムラ越婢加朮湯エキス顆粒（医療用）（一般名：越婢加朮湯エキス顆粒）の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載しています ツムラ越婢加朮湯エキス顆粒（医療用）の効果と副作用、飲み合わせ、注意など。. 次のような症状は、副作用の初期症状である可能性があります。. 尿量が減少する、顔や手足がむくむ、まぶたが重くなる、手がこわばる [偽アルドステロン症]。. 体が ツムラ越婢加朮湯エキス顆粒（医療用） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 偽アルドステロン症（頻度不明） 低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。 [8.2 参照], [10.2 参照] 11.1.2 ミオパチー（頻度不明） |hch| ytj| gad| dwj| pfy| aed| rsu| nfm| tfa| qsc| mke| tzw| qbc| mqb| xxf| pav| qef| lxk| ihj| jxk| mtp| fzi| tqc| jac| ens| msg| etu| fzi| zus| nyb| fjd| zag| iup| fae| hqo| chf| mhz| xon| wyv| vmw| ypx| prh| ukn| bse| hzi| mob| mpa| ujj| rec| azt|