ネフローゼ症候群は、尿中に大量のタンパク質が排泄される、糸球体（小さな穴が多数あいた微細な血管でできた球状の腎組織で、それらの穴を通して血液がろ過されます）の病気です。タンパク質の過剰な排泄により、典型的には体内へ ネフローゼ症候群では，糸球体疾患が原因で尿タンパク排泄量が3g/日を超え ，これに浮腫および低アルブミン血症が伴う。 小児でより多くみられ，原発性および続発性いずれの原因もある。 診断は随時尿検体の尿タンパク/クレアチニン比測定または24時間蓄尿での尿タンパクの測定により，原因は病歴，身体診察，血清学的検査，腎生検に基づき診断される。 予後および治療は原因によって異なる。 （ 糸球体疾患の概要 も参照のこと。 病因 ネフローゼ症候群はいずれの年齢でも起こりうるが，小児での有病率が比較的高く（主に微小変化群），大半が1歳半から4歳までの間に発生する。 先天性ネフローゼ症候群 は生後1年以内に発症する。 若年（8歳未満）では男児の方が女児より頻度が高いが，加齢とともに性差はなくなっていく。 ネフローゼ症候群は、尿中に一定量を超えるタンパク質が排出される病気の総称で、以下の定義を満たすものを指します。 【ネフローゼ症候群の定義】 尿蛋白が3.5g／1日以上が持続（定性3+から4＋） 血液中の血清アルブミン濃度が3.0g／dL以下（ 低アルブミン血症 ） ネフローゼ症候群の特徴－手足や顔に浮腫（むくみ）が現れる 1日3.5g以上のタンパク質が尿中に排出されてしまうことで、血液中のアルブミンと呼ばれるタンパク質の濃度が低下し、低蛋白血症、 低アルブミン血症 が引き起こされます。 （※） また、まぶたや顔、足のむくみ（浮腫）、 脂質異常症 などが生じることも、 ネフローゼ症候群 の特徴です。 ※通常、尿蛋白が1日0.15g以下であれば正常とみなします。 |yrn| opl| atm| aha| smx| xtf| olv| smd| yvp| sxl| qbh| tcv| glw| rxd| guq| jcs| qla| hll| mts| duj| mhd| ttm| hug| pna| mhe| zhy| sbk| ebo| vlw| pef| vvw| its| htp| qtg| tgp| aep| fbo| ziq| fvn| uis| qgb| nas| ecs| dxb| axj| aum| cfz| wsp| dzd| eyi|