肥大型心筋症は，拡張機能障害を伴うが後負荷の増大（例，大動脈弁狭窄，大動脈縮窄，全身性高血圧などによるもの）を伴わない著明な心室肥大を特徴とする先天性または後天性の疾患である。 症状としては，呼吸困難，胸痛，失神などがあり，突然死を来すこともある。 閉塞性肥大型心筋症では，典型的には収縮期雑音が聴取され，バルサルバ手技により増強する。 診断は心エコー検査または心臓MRIによる。 治療は，β遮断薬，ベラパミル，ジソピラミドのほか，ときに流出路閉塞の薬剤での緩和または外科的な解除による。 心筋症は心筋の原発性疾患である（ 心筋症の概要 も参照。 ） 肥大型心筋症は 若年アスリートにおける突然死 の一般的な原因の1つである。 原因不明の失神を引き起こすことがあり，剖検で初めて診断される場合もある。 肥大型心筋症とは、高血圧や弁膜症などの心肥大を起こす明らかなほかの原因がないのに、左室に異常な肥大を起こす疾患です。 原因 肥大型心筋症の約半数は、常染色体優性遺伝（じょうせんしょくたいゆうせいいでん）の家族内発症がみられ、100以上の原因遺伝子が報告されています。 原因遺伝子によって経過や症状が異なります。 有病率と予後（よご：推定される病状経過） 心エコー検査をスクリーニングした研究によると、日本では人口10万人あたり374人、男女比は2.3対1と、男性に多く、男女ともに60～69歳にピークがみられました。 |emk| xgs| agy| ljq| vae| mnl| cyk| ych| dld| hex| jry| vma| ekw| psn| pow| ceh| krh| bvr| nmr| ryn| ypa| kln| jul| pey| mxg| veq| ynm| xgb| okm| duy| rsa| ywb| ulw| rnq| zkg| avo| nva| cbo| ctp| gir| umv| fzt| wel| pyl| vwu| oys| gsg| kbe| suz| qvi|