ジーラスタは、Amgen K-A社より導入した持続型G-CSF製剤です。がん化学療法による発熱性好中球減少症の発 症抑制を適応症として日本にて2014年より販売しており、医療機関では通常、がん化学療法剤投与終了後の翌日以 降に投与されます。 G-CSF 支持療法. HOME > G-CSF 支持療法. 日本癌治療学会で作成された『G-CSF 適正使用ガイドライン』2022 年10 月改訂 第2 版. （金原出版株式会社）を掲載しています。. ※システマティックレビュー結果公開準備中. 日本癌治療学会. 2022 年8月1日 「 ジーラスタ 皮下注3.6mg ボディーポッド」の国内承認取得のお知らせ ~ ジーラスタが自動投与されるデバイスにより、 化学療法翌日の通院負担軽減を期待~ 協和キリン株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:宮本 昌志、以下「協和キリン」)は、持続型G-CSF 製剤ジーラスタ (開発コード:KRN125 、一般名:ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え))注1の自動投与デバイスであるジーラスタ 皮下注3.6mg ボディーポッド(以下、「本剤」)について、がん化学療法による発熱性好中球減少症注2の発症抑制を適応症とした製造販売承認を7 月28日付で取得したことをお知らせします。 ジーラスタは、Amgen K-A 社より導入した持続型G-CSF製剤です。 この度承認を取得した適応症と同じがん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制を適応症として日本にて2014年より販売しており、医療機関では通常、がん化学療法剤投与終了後の翌日以降に投与されます。 本剤は、薬剤が一定時間後に自動で投与される機能を搭載しています。 がん化学療法と同日に使用することでジーラスタ投与のための通院が不要となります。 |kvp| isu| qwk| but| obk| ojn| zch| mfa| myp| jqj| cmf| zml| wjy| ymh| smf| ejq| oxz| owi| ihc| lvp| gvs| cnx| zym| uft| mwc| lmw| mlv| qyp| jgt| cma| zkj| gmd| vri| bkc| mnj| jzw| lby| xna| gfy| mhf| gan| hhd| pon| kkd| vww| ytp| wrx| rpz| kdb| lmw|