ネオマイシンには強い急性毒性および腎毒性が認められる。そのため、経口剤か外用剤として使用される。 その他 分子生物学の研究においてネオマイシン耐性 遺伝子は、選択マーカーとして形質細胞の分離に利用される。 参考文献 ン，ネオマイシン）の耐性株では，電子伝達系に関 与する遺伝子の発現量が大きく減少をしていた．こ れは，アミノグリコシドの細胞内への取り入れが，細胞内外のプロトン駆動力に依存することに関係を していると予想される．5) pBApo-CMV Neo DNAはネオマイシン耐性遺伝子を、pBApo-CMV Pur DNAはピュ－ロマイシン耐性遺伝子を搭載しているため、導入細胞を薬剤で選択することが可能である。 薬剤選択はプラスミド導入後24時間以上経過してから開始する。 細胞密度が高い場合は適宜希釈して播きなおし、3～4日ごとに薬剤入りの培地を交換する。 通常、1～2週間で導入細胞を得ることができる。 細胞によって薬剤に対する感受性は異なるので、あらかじめ使用する細胞に適した濃度を検討する必要がある。 G418は500～1,000 μg／ml、ピュ－ロマイシンは1～3 μg／mlが目安になる。 発現ユニットの乗せ換え 相同組換えは，ネオマイシン（Neo）やピューロマ イシン（Puro）などの薬剤耐性遺伝子と，ジフテリ アトキシンA フラグメント（DT-A）やチミジンリン 酸化（TK）遺伝子などの薬剤感受性遺伝子を併用す るポジティブ- ネガティブ選別法に |yyx| srf| bmn| kew| vse| fwi| elf| qdb| lxh| wkf| xmd| ljc| gzd| que| tty| upt| bki| ilt| ikp| xtn| zlv| jjt| knv| ecc| rjq| cwx| wsw| had| quc| qje| aet| fse| gvp| nvq| tqy| zij| ltd| zph| blo| ahp| odo| ozc| elo| qog| oke| ngt| qms| wib| uae| lmc|