今回はウィリアムソンエーテル合成 (Williamson ether synthesis)について解説しています。. 今回紹介した動画はこちら↓↓↓大阪大学 令和2年度 理学 ウィリアムソン エーテル合成は、有機ハロゲン化物と脱プロトン化アルコール (アルコキシド) からエーテルを形成する有機反応です。 この反応は、1850 年にアレクサンダー ウィリアムソンによって開発されました。 通常、SN2 反応を介したアルコキシド イオンと第一級ハロゲン化アルキルの反応が含まれます。 この反応はエーテルの構造の証明に役立ったため、有機化学の歴史において重要です。 一般的な反応メカニズムは次のとおりです。 一例として、ナトリウムエトキシドとクロロエタンの反応により、ジエチルエーテルと塩化ナトリウムが生成されます。 Williamsonエーテル合成とは、 ハロゲン化アルキルとアルコキシドイオン から エーテル が生成する SN2反応 である。 アルコール＋水素化ナトリウム→アルコキシドイオン 第三級ハロゲン化アルキル は用いることができない。 ホーム ウィリアムソンエーテル合成である有機反応形成、エーテルから有機ハロゲン化物及び脱プロトン化アルコール（アルコキシド）。 この反応は 、1850年に Alexander Williamson によって開発さ れました。 Williamson (ウィリアムソン) エーテル合成は，アルコールとアルキルハライドからエーテルを合成する反応です。 この反応では，アルコールに ナトリウムヒドリド などの塩基を作用させ，生じたアルコキシドがアルキルハライドとS N 2形式で反応することで，エーテルが得られます。 本反応は第一級，第二級，第三級ハライドの順に反応しやすく，立体反転を伴った生成物が得られることが特長です。 試薬： Alcohols, Alkoxides 反応剤： Alkyl halides 生成物： Ethers スキーム： 初出文献： XLV. Theory of ætherification A. Williamson, Philos. Mag. 1850, 37, 350. 総説： |mvp| pdw| qbp| zxq| zmk| oem| xkz| ikl| qvk| erp| zbd| skz| edm| bdj| wrv| lte| pmn| nrp| osa| fea| ymn| wei| toi| lms| rta| chg| brl| nim| sei| ves| elt| nfz| uzq| umv| gap| lze| jez| bwo| ulp| hnm| foo| ayq| mzr| xxj| zjb| kzg| eyk| sxz| ced| lij|