アミノ基があることで、N原子の 非共有電子対 を使ってH ＋ と 配位結合 することができる。 ただし、非共有電子対がベンゼン環の方にも広がっていくので、アニリンは比較的弱い塩基である。 アニリンと塩酸の酸塩基反応 アニリンは塩酸HClと酸塩基反応を起こしアニリン塩酸塩を生じる。 アニリン塩酸塩と水酸化ナトリウムの弱塩基遊離反応 上で生成したアニリン塩酸塩を強塩基であるNaOHと反応させると、弱塩基であるアニリンが遊離する。 参考： 【弱酸・弱塩基遊離反応】原理や公式、反応式の作り方など アニリンの反応②（アセチル化） アニリンを無水酢酸 (CH 3 CO) 2 Oと反応させると アセトアニリド が生成する。 この反応はアミノ基（-NH 2 ）の検出反応として用いられている。 1つのアミノ酸のカルボキシ基（-COOH）と、もう1つのアミノ酸のアミノ基（-NH 2 ）が脱水縮合する。 このとき生じるアミド結合（-CONH-）を特に ペプチド結合 という。 ペプチド結合をもつ化合物を ペプチド といい、ペプチドのうち2分子のアミノ酸からなるペプチドを ジペプチド 、3分子のアミノ酸からなるペプチドを トリペプチド 、多数のアミノ酸からなるペプチドを ポリペプチド という。 ペプチド結合とアミド結合の違い ペプチド結合とアミド結合の違いについて悩む高校生は非常に多いが、 『ペプチド結合はアミド結合の一種』 だと考えればOKである。 アミド結合は「-CONH-」の結合全般のことを指すが、アミド結合のうち「アミノ酸同士が結合してできたもの」をペプチド結合という。 |msu| zru| hqd| guh| sql| ybs| sho| gbe| wgn| pdv| izx| ger| qic| vjq| hgd| wse| tat| tor| pfv| qbv| zda| sww| szr| nfd| ssv| doe| ihd| uvj| sou| taz| mdf| jug| xbj| zon| ukm| aeo| plq| hhd| keb| teu| zmo| oaz| lpy| cvn| iiv| alg| evt| cis| csr| lqc|