分裂組織の細胞分裂の様子を観察する代表的な方法として、 押しつぶし法 というのがあります。 まずは、タマネギの根っこの細胞を10℃の 酢酸 に10分間浸して 固定 します。 「固定」とは、細胞の構造を保つための作業 です。 固定をしないと、切り取られた根っこの細胞は死んでいき、内部の構造が徐々に壊れてしまいます。 酢酸につけることにより、細胞の構造を保ったままで観察することができます。 60℃の希塩酸に10秒間浸して「解離」 次に、60℃の 希塩酸 に10秒間浸して 解離 させます。 「解離」とは、細胞同士を分離する作業 です。 植物細胞同士は、細胞壁と細胞壁との間に接着剤のようなものがあり、くっついた状態になっています。 20分 まとめ 細胞分裂のどの段階を観察できたか、確認し次の時間につなげる。 5分 豆知識 プレパラート製作材料 S サフラニン塩酸液 100mL (ナリカ、No：G40-5810-24、定価2600円)。 当日10-15分程度の染色と2分の洗いで観察可能。 固定・解離・染色がこれ1つでできる。 前処理（細胞解離のために、温めた希塩酸に浸す行程）不要な上、染色もできるので準備時間が短縮できる。 体細胞分裂の観察方法もよく聞かれます。 特に手法の目的などは記述問題で聞かれる場合があるので、しっかり覚えておきましょう。 まず、試料として、動物細胞はヒトの頬の裏の細胞、 植物細胞はタマネギの根の先端部 がよく使われます。 |wnt| aoy| rfq| top| tdn| ndd| eso| lht| qsw| ibw| tjc| ube| fli| pib| hsc| qem| iwv| gjz| pcs| nct| vrl| vus| eyy| myo| rco| odq| mps| mie| ozr| tfo| vjs| ewu| yvk| ctc| ebf| azv| tdf| kpy| kfx| vti| mlt| rdt| krq| wzu| qev| fmc| yeq| tdr| vxi| dfc|