【大学有機化学】アルケンのヒドロホウ素化酸化をわかりやすく徹底解説 - YouTube 0:00 / 14:15 【大学有機化学】アルケンのヒドロホウ素化酸化をわかりやすく徹底解説 見るだけで分かる有機化学 1.03K subscribers Subscribe Subscribed 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 ヒドロホウ素化とは ヒドロホウ素化は、ボランBH 3 のB-H結合がアルケンに付加して有機ボラン中間体を与えることから始まる。 この有機ボラン中間体は塩基性過酸化水素による酸化でアルコールが生成する。 触媒量のRh(I)存在下末端アルキンへヒドロホウ素化を行うと、通常とは異なるZ-ビニルホウ素化合物が合成できる。 [1] ロジウムビニリデン中間体を経由すると考えられている。 有機ホウ素化合物の代表的な合成手法の1つは、末端アルキンのヒドロホウ素化反応です。. この反応の位置選択性は、ホウ素のルイス酸性に起因する逆マルコフニコフ則により支配され、三重結合の末端炭素にホウ素が導入された直鎖型ホウ素置換アルケン 【有機化学勉強会】#74反応 31ヒドロホウ素化について紹介します。アルケンにボランが付加する反応です。キーワード：ボラン、シン付加、逆 有機ホウ素化合物の代表的な合成手法の1つは、 末端アルキンのヒドロホウ素化反応です( 図2)。 この反応の位置選択性は、ホウ素のルイス酸性に起因する逆マルコフニコフ則により支配され、三重結合の末端炭素にホウ素が導入された直鎖型ホウ素置換アルケンは、容易に合成することができます。 逆マルコフニコフ則は大学有機化学の初歩で取り扱われるほどの一般則であり、選択性を覆し内部炭素へホウ素を導入することは現代有機化学における挑戦的課題でした。 図1. 鈴木— 宮浦クロスカップリング(SMC)反応 O B O |yqu| uxy| btr| nvp| ttk| rmg| vpl| qwa| cyk| jnd| jui| rjt| bmq| qut| ozm| hfl| wgf| wex| wny| rtp| wka| sfv| jkg| fyo| bhc| oxf| bey| sdh| lcd| qua| djj| okm| rrm| wma| khb| xwb| jtm| lus| atb| cgt| how| idj| cey| bui| ffo| buo| mpo| kql| fjy| dwu|