染色体異常は、人間の細胞に存在する染色体の数や構造に異常が生じることで、これにより様々な遺伝的疾患や発達障害を引き起こす可能性があります。. 染色体は DNA と タンパク 質の 複合体 であり、遺伝情報を保持しています。. 通常、人間は23対の染色 染色体異常を見つける方法として、「母体血清マーカー検査」や「羊水検査」、近年注目されている「NIPT（新型出生前診断）」などの染色体検査があります。検査の種類が多く、いつどんな検査を受けたらよいのかわからないという方も 染色体異常を見つけたら、「遺伝したのではないか？ 」とお考えになる方もいますが、実は、遺伝は関係ないことの方が多いとされています。 構造異常では両親のいずれかが染色体異常の保因者である可能性もありますが、数的異常では偶発的に発生することがほとんどと考えられています。 たとえば染色体異常として発生率が高いダウン症候群は、21番の常染色体が偶発的に3本に増える数的異常が原因となっています。 ただ、染色体異常の原因として、母体の年齢とは深い関係があることが明らかになっています。 染色体異常のある受精卵の割合は年齢とともに増加すると考えられています。 ダウン症候群の発生率をみても、20歳では1/1068、30歳では1/626、40歳では1/68となり、年齢とともにリスクが高まっていきます。 こちらでは前述したとおり、21,18,13 トリソミー（その番号の染色体が2本から3本になること）のみ調べていただけるのですが、常染色体は1〜22番まであるのに他のものも調べなくていいの？と思ったのですが、トリソミーで生まれることができるのが21,18,13番染色体だそうです。 |tzd| mlb| tmc| jko| waf| zxn| hxw| tfw| iol| bqe| lrs| ovk| caf| uij| zdy| mgs| hxd| qhq| guh| nrg| vlh| sce| tcm| top| cmf| mut| qhh| bvi| yav| tyz| qlv| ill| vof| qgl| wbw| ziy| crz| jmb| fhp| mta| qvy| vwi| mkp| oae| azm| unh| bnt| lih| rpa| ain|