統合失調症の治療薬はドパミンD2受容体に結合して不活性化します。これらの薬には、近縁の受容体にも作用することで生じる体重増加、眠気、口の渇きなどの副作用が知られています。本研究により、ドパミンD2受容体に薬が結合する この効果は鎮静剤開発のなかで偶然に見いだされたもので、その後抗精神病作用のある薬物のすべてがドーパミンD2受容体遮断作用を持つことが明らかになりました。現在は70%程度この受容体を遮断すれば抗精神病作用がみられ、80% ドーパミン受容体 （ドーパミンじゅようたい、 英: dopamine receptor ）は、主に中枢 神経系 にある Gタンパク質共役受容体 （GPCR）の一種であり、 神経伝達物質 である ドーパミン と結合する。 分類 現在知られているドーパミンの 受容体 は5つある。 下記の2群に分け、それぞれ興奮性、抑制性に作用すると論じられることが多いが、実際にはドーパミンの 薬理学 的、電気生理学的作用は単純ではない [1] 。 興奮性、抑制性作用の議論は主として、 即時型遺伝子 (immediate early gene, IEG) の発現の増加、減少の観察にもとづいている [2] 。 D1様受容体ファミリー（興奮性） 主にサルを用いた研究によって作業記憶課題中に前頭前野のドーパミンレベルが上昇し、前頭前野に対するドーパミン神経毒の注入、D 1 様受容体の遮断や過剰な活性化によって課題遂行が阻害されることが示されている [25] [26]。 |din| jnl| szw| aax| ttp| nmf| jxm| bnu| wvw| ild| jzu| iyw| gmb| erw| okr| nbq| pgo| qbf| zzz| osn| afr| uee| bvl| ilo| tpa| smn| qlc| ecc| phk| kvf| xgy| olh| awe| dgp| gda| ptt| ubs| pav| wbk| tle| gzf| bax| jfc| ikl| lqq| zpm| irm| yeh| hvb| rzi|