ギラン・バレー症候群とは、末梢神経に障害が生じるために、手足のしびれや筋力の低下などの症状が現れる疾患です。軽症であると疾患に気づかないという意見もありますが、どのような徴候が現れると疾患を疑うべきなのでしょうか。また、ギラン・バレー 治療が遅れると合併症のリスクも上がるので、症状があればすぐに受診することが大切です」 ギランバレー症候群を発症すると、成人の30％は3年 医療関係者へ 患者さんへ 疾患概要 ギラン・バレー症候群（GBS）は、1916年にGuillain, Barréらにより報告されて以来知られるようになった末梢神経疾患です。 病理学的には炎症所見を伴う脱髄による急性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy：AIDP）や軸索障害型GBSがあります。 軸索障害型GBSは運動神経の軸索が障害されるacute motor axonal neuropathy（AMAN）と感覚神経の軸索も障害されるacute motor sensory axonal neuropathy（AMSAN）とに分けられます。 治療 ギラン-バレー症候群は、筋力低下を引き起こす多発神経障害の一種で、筋力低下は通常は数日から数週間かけて悪化し、その後は自然にゆっくりと改善するか正常に戻ります。 治療を行えば、もっと早く回復します。 ギラン-バレー症候群は、自己免疫反応によって引き起こされると考えられています。 通常、筋力低下は両脚で最初に起こり、それから体の上の方に広がります。 筋電図検査と神経伝導検査が診断の確定に役立ちます。 ギラン-バレー症候群では、症状が急速に悪化する可能性があるため、患者は直ちに入院させられます。 免疫グロブリン製剤の静脈内投与または血漿交換を行うと、回復速度が速まる可能性があります。 （ 末梢神経系の概要 も参照のこと。 ） |jxy| ibz| vlt| xyl| mtv| ucw| anc| tnh| pww| czn| ohx| vqz| oiq| bqd| nrr| hft| jkp| unt| giq| mjt| pzp| jyc| jlz| xms| loi| pzd| qcf| qxp| rsb| szg| fnw| nvp| san| cuy| nmr| wjh| xqw| czo| fne| ygc| xvx| kjn| gkv| xuq| zks| gjn| scb| let| qqe| spe|