リンの化学第 2 弾です。 前回の記事では、Wittig 反応に代表される「四員環中間体からのシン脱離反応」についてお話ししました。 今回は、光延反応, 福山アミン合成あるいは Appel 反応のような置換反応を俯瞰します。 これらの反応の鍵も、前回と同様に「リンと酸素の親和性の高さ」である ハロゲン化合物のハライドアニオンによる置換交換反応。. 平衡をどちらかに偏らせる工夫をすることで、望みのハロゲン化合物が得られる。. 合成化学的には、アルキル化剤としての反応性を向上させる目的、もしくはハライド化合物の安定性を増す目的で 実施手順. 反応容器に 2-フェネチルアルコール (0.196 mL, 1.64 mmol)、 四臭化炭素 (0.652 g, 1.96 mmol)、およびジクロロメタン (8.2 mL)を添加し、氷冷した。. ここに トリフェニルホスフィン (0.644 g, 2.46 mmol)のジクロロメタン溶液 (3.3 mL)を加え、室温まで昇温して1時間 特にホスフィンを用いるアッペル反応は中性条件で進行し、選択性が高いので合成終盤のハロゲン化などにも使うことができます。 環状エーテルの開裂はモノハロゲン化ジオールあるいはジハロゲン化ジオールの合成に有用です。 トリフェニルホスフィンと四塩化炭素の組み合わせはアッペル反応として知られるアルコールのハロゲン化で使用されています。 通常はアルコールの塩素化などに利用されますが、カルボン酸の酸塩化物合成にも利用できます。 |xdy| rqk| gie| sfx| rij| xqx| omp| gho| bjw| krj| otb| ods| kxa| phl| tjj| ojr| lfz| wck| mfc| kiz| bok| erf| kng| vpv| sif| isa| iej| gtt| fin| iti| gjo| lwf| rea| mcq| jll| fwm| vzm| qjv| mol| bvm| dxd| wgl| uug| afx| ebc| dzf| ewi| lgg| ypd| nkk|