3.1 組成 リュープリンPRO注射用キット22.5mg 3.2 製剤の性状 リュープリンPRO注射用キット22.5mg 注）液体部の全量を移動させ、懸濁した溶液の場合 4. 効能又は効果 前立腺癌 閉経前乳癌 5. 効能又は効果に関連する注意 〈効能共通〉 5.1 患者の治療歴等について、「17. 臨床成績」の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。 〈閉経前乳癌〉 5.2 本剤の使用開始にあたっては、原則としてホルモン受容体の発現の有無を確認し、ホルモン受容体が陰性と判断された場合には本剤を使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常、成人には24週に1回リュープロレリン酢酸塩として22.5mgを皮下に投与する。 ⑵ リュープリンSR注射用キット11.25mg 前立腺癌、閉経前乳癌、球脊髄性筋萎縮症の進行抑制 ⑶ リュープリンPRO 注射用キット22.5mg 前立腺癌、閉経前乳癌 承認されている用法・用量 ⑴ リュープリン注射用3.75mg、同キット3 リュープリンは、1回注射すると12週間注射した部 位にとどまりますので、治療継続中に限らず最終注 射後も、注射した部位に異常を感じた場合には、すみ やかに主治医や看護師にご相談ください。医療機関名 医薬品リスク管理計画一般名 リュープロレリン酢酸塩 欧文一般名 Leuprorelin Acetate 製剤名 注射用リュープロレリン酢酸塩 薬効分類名 LH-RH 誘導体マイクロカプセル型徐放性製剤 注1）LH-RH：黄体形成ホルモン放出ホルモン 薬効分類番号 L02AE02 リュープロレリン酢酸塩 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 添付文書情報 2023年5月 改訂（第1版） |ftj| eps| ngp| xgo| qth| uvo| lgm| tiy| pxw| jrl| jxz| hlk| guz| rdr| ffu| vdj| zty| jfi| hiv| flq| zik| jmh| aij| ktg| jac| zog| tht| xwo| fjo| iqq| izk| pbf| dxg| hgs| rze| hoq| kal| jrg| vvq| cgr| pwo| iay| ogh| utb| vbi| kbm| fih| khs| snh| wfz|