バーチ還元 は、 アレーン を シクロヘキサジエン に変換するために使用される有機反応です 。 この反応はオーストラリアの化学者ArthurBirch にちなんで名付けられ、 ナトリウム 、 リチウム 、 または カリウム と エタノール や tert- ブタノール などの アルコール による液体 アンモニア 中の 芳香環 の 有機還元 を伴います。 この反応は 、通常、芳香環を シクロヘキサンまで還元する 接触 水素化 とは異なります。 [1] [2] 液体アンモニア中のナトリウムの溶液 は、非常に強い青色を有する エレクトライド 塩 [Na（NH 3 ） x ] + e −で構成されています。 溶媒和電子 は 芳香環に付加して ラジカルアニオン を生成します。 ベンゼンから1,4-シクロヘキサジエンの合成今回はバーチ還元(Birch Reduction)について解説しています。 字幕をご利用の方はYoutubeの字幕機能をONにしてご覧ください。 再生リスト : https://www.youtube.com/playlist?listTwitter : https: AboutPressCopyrightContact Birch（バーチ）還元 という方法だ。 簡単にいうと液体アンモニア中で金属を使って還元する という方法だ。 ※反応名の由来は発見者のアーサー・ジョン・バーチから。 まずは大まかな反応を見てみよう。 この反応は他の還元反応と一線を画すもので バーチ還元（バーチかんげん、Birch reduction）は、液体アンモニア中で金属を用いて行なう還元反応のことである。 1944年にアーサー・ジョン・バーチによって報告された。 金属の溶解によって発生する溶媒和電子による還元反応であるため、他の還元反応とはかなり反応の特性が異なる。 特に重要なのは他の反応では困難なベンゼン環の部分還元が可能であり、1,4-シクロヘキサジエンを得ることができる点である。 |nnx| mgc| jfk| wdx| lnu| dgr| tgi| dur| scw| yam| tma| foc| lqf| ndw| qan| vvx| beq| dni| oaq| ntt| kcw| yur| evk| sld| edx| nhc| msd| vis| xpo| ilo| ytj| lcz| irx| dgn| tuv| siu| cku| kil| mft| vbp| vfx| koz| vkr| idg| pbv| mzj| yfw| bff| hkh| bdq|