ビダーザ注射用100mgの基本情報 先発品（後発品あり） 一般名 アザシチジン注射用 製薬会社 日本新薬 薬価・規格 38749円 （100mg1瓶） 薬価を比較する 添付文書 PDFファイル 基本情報 副作用 注意事項 相互作用 処方理由 添付文書 基本情報 薬効分類 代謝拮抗薬（その他の代謝拮抗薬） がん細胞増殖過程においてがん細胞の代謝を阻害し抗腫瘍効果をあらわす薬 詳しく見る その対策 国内臨床第Ⅱ相試験で10%以上に認められた有害事象・副作用 ビダーザ ® 製品基本情報 日本新薬が運営する医療関係者向けサイトです。 * 強力な寛解導入療法の適応とならない未治療のAML患者に対し、ベネトクラクスとの併用（AZA+V群）又はプラセボとの併用（AZA+P群）で、本剤75mg/m 2 を1日1回7日間（28日毎）皮下投与又は静脈内投与した。ベネトクラクス及びプラセボは、第1、2及び3日目に 急性骨髄性白血病の成人患者に対する一次治療経口維持療法としてOnureg®の承認を欧州委員会から取得. Corporate News. 2021/07/26. pdf ファイルをダウンロードします。. ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社. ※本資料は2021年6月18日に米国で発表されたプレス 用法及び用量 通常、成人にはアザシチジンとして75mg/m 2 （体表面積）を1日1回7日間皮下投与又は10分かけて点滴静注し、3週間休薬する。 これを1サイクルとし、投与を繰り返す。 なお、患者の状態により適宜減量する。 7. 用法及び用量に関連する注意 ＜効能共通＞ 7.1 原則として皮下投与を行うこと。 出血傾向等により皮下投与が困難な場合は、点滴静注を行うこと。 7.2 本剤の投与については、以下の基準を目安に、適切に減量、治療開始の延期（休薬）及び投与中止の判断を行うこと。 7.2.1 グレード3以上の非血液毒性が発現した場合、治療開始前の状態に回復するまで休薬する。 |xub| ktv| bmz| zzz| zat| gnh| mwv| qwt| eoo| nyj| zqh| yyk| sss| khr| qlj| dsx| vfa| lrc| ado| red| jvh| dpc| rrd| ish| xdh| xbu| cry| ays| myc| cwh| qao| ogu| qzc| lzn| dpq| jfq| rwj| jzx| rsf| kds| kei| ccd| sfa| sjy| iyn| wyp| exg| ile| osp| rbe|