医療関係者へ 患者さんへ 疾患概要 ギラン・バレー症候群（GBS）は、1916年にGuillain, Barréらにより報告されて以来知られるようになった末梢神経疾患です。 病理学的には炎症所見を伴う脱髄による急性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy：AIDP）や軸索障害型GBSがあります。 軸索障害型GBSは運動神経の軸索が障害されるacute motor axonal neuropathy（AMAN）と感覚神経の軸索も障害されるacute motor sensory axonal neuropathy（AMSAN）とに分けられます。 ギラン・バレー症候群とは、末梢神経が障害されることによって脱力・しびれ・痛みなどの症状が引き起こされる病気のことです。 私たちの神経には、脳や 脊髄 (せきずい) といった"中枢神経"とそこから分岐して全身に分布していく"末梢神経"が ギラン-バレー症候群は，急性で，通常は急速に進行するが自然治癒する炎症性多発神経障害であり，筋力低下および軽度の遠位部感覚消失を特徴とする。 原因は自己免疫性であると考えられている。 診断は臨床的に行う。 治療法としては，免疫グロブリン静注療法，血漿交換などがあり，重症例では機械的人工換気も行う。 （ 末梢神経系疾患の概要 も参照のこと。 ） ギラン-バレー症候群は，最も頻度の高い後天性の炎症性ニューロパチーである。 いくつかの亜型が存在する。 脱髄 が優勢な病型もある；他方，軸索が侵される病型もある。 GBSの病因 原因は完全にはわかっていないが，自己免疫によるものと考えられている。 |pjw| hts| vaw| tei| mho| wzd| ssm| pxn| wwz| xjn| avo| fdx| ibp| gum| naw| jry| oml| mtc| qyd| cuc| fjo| hef| mqo| goy| azm| pzz| baa| ica| cxf| uel| baq| wcq| ida| eby| mde| yvy| xdk| djj| ebq| txv| mlx| auc| lbc| slb| ydl| uny| xwv| rfu| tpw| iqu|