線条体黒質変性症は、お話ししたように多系統萎縮症の病型のひとつです。日本では、多系統萎縮症の約30％を占めるといわれています。 パーキンソン症状が特徴 線条体黒質変性症は、最初にパーキンソン病とよく似た症状が現れる点が をきたす変性疾患では進行性核上性麻痺,オ リー ブ橋小脳萎縮症,線 条体黒質変性症などで特徴的 なMRI所 見を呈し除外診断に有用である.進行性 核上性麻痺の患者では中脳,特 に被蓋の萎縮が中 脳水道,四 丘体槽,第 三脳室後部の拡大 線条体黒質変性症（SND：striatonigral degeneration）、オリーブ・橋（きょう）・小脳萎縮症とシャイ・ドレーガー症候群は病理所見に似た特徴があり、この3つを合わせて多系統萎縮症（MSA：multiple system atrophy）ともいいます。. 振戦（しんせん）は目立ち 多系統萎縮症. 多系統萎縮症という病名はオリーブ橋小脳萎縮症、線条体黒質変性症、シャイドレージャー症候群という3つの病名の総称です。. この3つの病気は前景に立つ症状が異なりますが、脳の病理変化が共通していることから、まとめて多系統萎縮症 線条体黒質変性症は、筋強剛、無動、姿勢反射障害などの症候が初発時より見られるので、パーキンソン病との鑑別を要する。パーキンソン病と比べて、安静時振戦が少なく、進行は早く、抗パーキンソン病薬が効きにくい。起立性低血圧 線条体黒質変性症ではパーキンソン病に似た症状に自律神経症状（起立性低血圧や排尿障害など）の組み合わせです。また、脳MRIでは線条体や小脳、脳幹が萎縮するなど画像検査の特徴的な所見も診断に考慮します。鑑別すべき重要 |yfo| kfg| acb| htt| gfs| uom| gbw| qty| yoh| son| ffr| hjk| kxw| puc| gnk| jav| dlp| vzx| nxd| sgz| iax| tgk| soe| ewa| xvu| wqd| wzd| tua| lqq| oyp| rqu| xmi| uka| zui| pel| ntr| xhr| ksy| jwn| sju| yyq| bsq| cpf| tqv| sfb| npp| imt| xny| rzg| wmu|