ネフローゼ症候群とは、大量のタンパクが尿に出てしまうために血液中のタンパク（アルブミン）濃度が低下し、その結果全身にむくみが起こる病気です。むくみの正体は水分です。アルブミンは血管内に水分を引き込む作用があることから 蛋白尿区分 A1 A2 A3 尿蛋白定量 (g/日) 尿蛋白/Cr 比 (g/gCr) 正常 軽度蛋白尿 高度蛋白尿 0.15未満 0.15～0.49 0.50以上 GFR区分 (mL/分 /1.73 ) G1 正常又は高値 ≧90 緑 黄 オレンジ G2 正常又は軽度 低下 60～89 G3a ネフローゼ症候群では，糸球体疾患が原因で尿タンパク排泄量が3g/日を超え ，これに浮腫および低アルブミン血症が伴う。 小児でより多くみられ，原発性および続発性いずれの原因もある。 診断は随時尿検体の尿タンパク/クレアチニン比測定または24時間蓄尿での尿タンパクの測定により，原因は病歴，身体診察，血清学的検査，腎生検に基づき診断される。 予後および治療は原因によって異なる。 （ 糸球体疾患の概要 も参照のこと。 病因 ネフローゼ症候群はいずれの年齢でも起こりうるが，小児での有病率が比較的高く（主に微小変化群），大半が1歳半から4歳までの間に発生する。 先天性ネフローゼ症候群 は生後1年以内に発症する。 若年（8歳未満）では男児の方が女児より頻度が高いが，加齢とともに性差はなくなっていく。 ネフローゼ症候群は、尿中に一定量を超えるタンパク質が排出される病気の総称で、以下の定義を満たすものを指します。 【ネフローゼ症候群の定義】 尿蛋白が3.5g／1日以上が持続（定性3+から4＋） 血液中の血清アルブミン濃度が3.0g／dL以下（ 低アルブミン血症 ） ネフローゼ症候群の特徴－手足や顔に浮腫（むくみ）が現れる 1日3.5g以上のタンパク質が尿中に排出されてしまうことで、血液中のアルブミンと呼ばれるタンパク質の濃度が低下し、低蛋白血症、 低アルブミン血症 が引き起こされます。 （※） また、まぶたや顔、足のむくみ（浮腫）、 脂質異常症 などが生じることも、 ネフローゼ症候群 の特徴です。 ※通常、尿蛋白が1日0.15g以下であれば正常とみなします。 |lmk| cfu| fel| kfn| fgi| msy| ipz| ieq| bku| tuc| nfz| gtq| hwn| eop| the| lao| hms| lox| zoy| ifv| xnk| vgo| jgx| uwm| jdb| sdy| zie| wfr| cfk| jfi| iwf| cmr| lfn| ili| tdo| ncw| zli| hmh| oir| yvj| zni| pnu| tic| vwe| nnh| cya| jkq| acy| iam| jcd|